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Análisis de mutaciones somáticas en SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como mini impulsores en adenocarcinoma colorrectal
dc.contributor.advisor | Gutiérrez Román, Ana Isabel Flor | es_PE |
dc.contributor.author | Campos Segura, Anthony Vladimir | es_PE |
dc.date.accessioned | 2023-01-05T21:38:28Z | |
dc.date.available | 2023-01-05T21:38:28Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.citation | Campos, A. (2022). Análisis de mutaciones somáticas en SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como mini impulsores en adenocarcinoma colorrectal. [Tesis de pregrado, Universidad Nacional Federico Villarreal]. Repositorio Institucional UNFV. https://repositorio.unfv.edu.pe/handle/20.500.13084/6389 | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.13084/6389 | |
dc.description.abstract | El Adenocarcinoma colorrectal o Cáncer Colorrectal (CCR) se clasifica como la tercera neoplasia más común y la segunda causa principal de mortalidad a nivel mundial. En este estudio exploramos mediante un análisis bioinformático el impacto de mutaciones y expresión de los genes SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como potenciales mini impulsores en Adenocarcinoma Colorrectal. Este estudio es netamente documental, experimental, exploratorio e informativo. Utilizamos 3 bases de datos de importancia molecular y bioinformática: COSMIC con 9490 muestras, TCGA con 461 y cBioportal con 1351. Utilizamos como principales herramientas de análisis los portales web del cBioportal, GEO, GEO2R, UALCAN y el lenguaje de programación The R Project for Statistical Computing para el análisis de enriquecimiento por vías metabólicas. Tres de los 5 genes evaluados (GNL1, POLE y MRE11) mostraron sobreexpresión en pacientes con CCR en relación con los controles (p<0.01). En relación con los genes coexpresados, GNL1, POLE y MRE11 presentaron respectivamente 3689, 1550 y 3529 genes de co-expresión positiva, los cuales enriquecen vías metabólicas asociadas a la respuesta inmunológica, ciclo celular, procesamiento de factores de transcripción, control de la expresión génica y mecanismos de reparo del DNA. Estas vías moleculares están directamente asociadas a algunos Hallmarks (sellos distintivos del cáncer) como: el mantenimiento de la señal proliferativa, resistencia a la muerte celular y la evasión del sistema inmunológico. Esta relación directa con los Hallmarks podría confirmarnos el significativo papel de GNL1, MRE11 y POLE en la aparición del Adenocarcinoma Colorrectal. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Federico Villarreal | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_PE |
dc.source | Universidad Nacional Federico Villarreal | es_PE |
dc.source | Repositorio Institucional - UNFV | es_PE |
dc.subject | Genética, bioquímica y biotecnología | es_PE |
dc.subject | Genes impulsores | es_PE |
dc.subject | Cáncer | es_PE |
dc.subject | Oncogénesis | es_PE |
dc.title | Análisis de mutaciones somáticas en SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como mini impulsores en adenocarcinoma colorrectal | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.name | Licenciado en Biología | es_PE |
thesis.degree.discipline | Biología | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Federico Villarreal. Facultad de Ciencias Naturales y Matemática | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.00 | es_PE |
renati.author.dni | 78220801 | es_PE |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-7020-7387 | es_PE |
renati.advisor.dni | 08051722 | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
renati.discipline | 511206 | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | es_PE |
renati.juror | Rodrigo Rojas, María Elena | es_PE |
renati.juror | Velarde Vílchez, Mónica Margarita | es_PE |
renati.juror | Mayanga Herrera, Ana Lucia | es_PE |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
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Biología (Tesis) [82]