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dc.contributor.advisorGutiérrez Román, Ana Isabel Flores_PE
dc.contributor.authorCampos Segura, Anthony Vladimires_PE
dc.date.accessioned2023-01-05T21:38:28Z
dc.date.available2023-01-05T21:38:28Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationCampos, A. (2022). Análisis de mutaciones somáticas en SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como mini impulsores en adenocarcinoma colorrectal. [Tesis de pregrado, Universidad Nacional Federico Villarreal]. Repositorio Institucional UNFV. https://repositorio.unfv.edu.pe/handle/20.500.13084/6389es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13084/6389
dc.description.abstractEl Adenocarcinoma colorrectal o Cáncer Colorrectal (CCR) se clasifica como la tercera neoplasia más común y la segunda causa principal de mortalidad a nivel mundial. En este estudio exploramos mediante un análisis bioinformático el impacto de mutaciones y expresión de los genes SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como potenciales mini impulsores en Adenocarcinoma Colorrectal. Este estudio es netamente documental, experimental, exploratorio e informativo. Utilizamos 3 bases de datos de importancia molecular y bioinformática: COSMIC con 9490 muestras, TCGA con 461 y cBioportal con 1351. Utilizamos como principales herramientas de análisis los portales web del cBioportal, GEO, GEO2R, UALCAN y el lenguaje de programación The R Project for Statistical Computing para el análisis de enriquecimiento por vías metabólicas. Tres de los 5 genes evaluados (GNL1, POLE y MRE11) mostraron sobreexpresión en pacientes con CCR en relación con los controles (p<0.01). En relación con los genes coexpresados, GNL1, POLE y MRE11 presentaron respectivamente 3689, 1550 y 3529 genes de co-expresión positiva, los cuales enriquecen vías metabólicas asociadas a la respuesta inmunológica, ciclo celular, procesamiento de factores de transcripción, control de la expresión génica y mecanismos de reparo del DNA. Estas vías moleculares están directamente asociadas a algunos Hallmarks (sellos distintivos del cáncer) como: el mantenimiento de la señal proliferativa, resistencia a la muerte celular y la evasión del sistema inmunológico. Esta relación directa con los Hallmarks podría confirmarnos el significativo papel de GNL1, MRE11 y POLE en la aparición del Adenocarcinoma Colorrectal.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Federico Villarreales_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional Federico Villarreales_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNFVes_PE
dc.subjectGenética, bioquímica y biotecnologíaes_PE
dc.subjectGenes impulsoreses_PE
dc.subjectCánceres_PE
dc.subjectOncogénesises_PE
dc.titleAnálisis de mutaciones somáticas en SAMHD1, GNL1, POLE, MRE11 y ASXL2 como mini impulsores en adenocarcinoma colorrectales_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameLicenciado en Biologíaes_PE
thesis.degree.disciplineBiologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Federico Villarreal. Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.00es_PE
renati.author.dni78220801es_PE
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7020-7387es_PE
renati.advisor.dni08051722es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.discipline511206es_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.jurorRodrigo Rojas, María Elenaes_PE
renati.jurorVelarde Vílchez, Mónica Margaritaes_PE
renati.jurorMayanga Herrera, Ana Luciaes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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